"알츠하이머병 위험 낮추는 유전자 변이 발견"

04/11/24

베타 아밀로이드는 치매의 주요 원인 물질로 알려져 있는데요.

이 베타 아밀로이드르를 뇌에서 혈액으로 배출시키고 알츠하이머병 발병 위험을 현저히 낮출 수 있는 유전자 변이가 발견되었습니다.

컬럼비아대 어빙 메디컬센터 바드리 바르다라잔 교수팀은 오늘 뇌 병리 분야 국제 학술지 신경병리학 회보(Acta Neuropathologica)에서 치매 위험이 매우 높은 변이 유전자를 가진 사람들의 게놈을 분석해 알츠하이머병 발병 위험을 낮추는 뇌혈관계 유전자 변이를 발견했다고 밝혔습니다.

연구팀은 치매에 높은 위험을 지닌 유전자를 가진 사람들 중에서도 치매 증상이 나타나지 않는 사람들을 연구해 이 유전자 변이를 발견했습니다. 

분석 결과 치매 유발 가능성이 높은 유전자가 있으면서도 치매 증상이 없는 사람들은 뇌혈관 내벽을 둘러싸고 뇌 안팎으로 물질이 이동하는 것을 제어하는 혈액-뇌 장벽 구성 물질인 피브로넥틴을 만드는 유전자(FN1)에 변이가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

실험 결과, 연구팀은 피브로넥틴 유전자 변이가 베타 아밀로이드가 혈액-뇌 장벽을 통해 빠져나가게 함으로써 뇌혈관에 과도하게 축적되는 것을 예방해 알츠하이머병을 막는 것으로 보고 있습니다.  

특히 데이터 분석결과 알츠하이머병 발병 확률을 71%까지 감소시키고 발병 시기를 약 4년 정도 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

연구팀은 이 유전자 변이의 효과를 모방하는 새로운 알츠하이머병 치료 및 예방법 개발의 가능성을 시사한다고 밝혔습니다.