FDA, 화이자·모더나 백신 4차 접종 허가 검토 시작

02/22/22

FDA가  화이자·모더나 코로나 19 백신의 4차 접종 허가에 관한 검토를 시작했습니다.

접종 대상과 시기, 효과 또 코로나 19 백신의 연례화 여부 등 여러가지를 대상으로 검토가 이뤄지고 있습니다.

월스트릿저널은 지난 19일 소식통들을 인용해 식품의약국(FDA)이 화이자·모더나의 코로나 19 백신 4차 접종 허가에 관해 검토를 시작했다고 보도했습니다.

FDA 백신 허가에 대해 잘 아는 소식통들은 4차 접종 허가 검토는 아직 초기 단계라며 허가 여부는 4차 접종이 3차 접종 후 약해지는 분자면역 체계를 강화해 코로나 증상과 중증 위험을 줄여주는지 확인하기 위해 진행 중인 연구 결과에 따라 결정될 것이라고 말했습니다. 

또 허가 전 해결해야 할 문제로 4차 접종 대상을 모든 성인으로 할지 특정 연령층으로 할지, 표적을 오미크론 변이로 할지 백신을 다르게 제조해야 할지 등을 꼽았고, 4차 접종으로  코로나19 백신 접종을 연례화하는 것으로 볼 수 있을 지도 검토 대상이라고 덧붙였습니다.

하지만 한 소식통은 어떤 결정도 최종은 아니라면서 백신 회피 능력이 더 뛰어나고 위험한 변이가 출현하면 부스터샷을 더 일찍 허가할 필요가 있을 수 있다고 말했습니다.

또 4차 접종이 허가된다면 그 시기는 많은 사람이 매년 독감 백신을 맞기 때문에 백신 접종에 대한 저항이 덜한 올가을이 타당할 것이라고 밝혔습니다.

하지만 백신 추가 접종이 허가되더라도 백신 접종에 대한 사람들의 피로감이 접종에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다.