화이자, '먹는 치료제' 복제약 허용… 머크 영향 받은 듯

11/17/21

화이자가 코로나 19 백신과는 달리 새로 개발한 경구용 치료제에 대해서 복제를 허용했습니다.

앞서 경쟁사인 머크가 자사의 치료제 몰누피라비르 제조 면허를 공유한 것에 영향을 받았다는 분석이 나옵니다. 

오늘 로이터통신은 제약사 화이자가 국제 의료단체 약품특허풀(MPP)과 계약을 체결하고 95개국에 자사의 코로나19 경구 치료약인 팍스로비드(Paxlovid) 제조 면허를 공유하기로 합의했다고 보도했습니다.

보도에 따르면 화이자는 저소득 및 중하위 소득 국가를 중심으로 95개국을 한정해 치료약 복제를 허용하기로 했습니다.

이 95개국에는 최근 5년간 중하위에서 중상위 소득으로 전환된 국가들이 포함되고 전세계 인구 약 53%가 혜택을 받게 됩니다. 

화이자가 개발한 코로나19 치료제인 '팍스로비드'는 증상 발현 이후 사흘 내 치료제를 투여하면 입원·사망 확률이 89%까지 감소하는 것으로 알려졌습니다.

찰스 고어 약품특허풀 사무총장은 "또다른 치료제를 보유할 수 있게 돼 매우 기쁘다"며 화이자측의 결정을 반기고, 수개월 내 화이자 치료제의 복제품이 나오기를 바란다"고 덧붙였습니다. 

이어 알버트 불라 화이자 회장은 성명을 통해 "우리의 치료제가 코로나19 감염의 심각성을 줄이는데 중요한 역할을 할 수 있다고 믿는다"며 "많은 사람들이 그들의 현실과 상관없이 치료제에 접근할 수 있도록 노력할 것"이라고 말했습니다.

한편 이번 화이자 측의 통큰 결정은 경쟁사인 머크가 자사의 치료제에 대해 복제를 허용한 것에 영향을 받은 것으로 보입니다.

앞서 머크는 지난달 27일 약품특허풀와 계약을 체결하고 몰누피라비르(molnupiravir) 제조 면허를 공유하기로 합의했다고 발표한 바 있습니다.