FDA, '한국의 코로나19 대응 보고서' 발표

05/27/21

FDA가  한국의 코로나 19 대응이라는 제목의 보고서를 발표했습니다.

FDA는 보고서에서 ‘한국의 대응 전략이 코로나19 확산을 억제하는 데 성공했다는 점을 세계적으로 인정받았다"고 밝혔습니다. 

FDA는 어제 '한국의 코로나19 대응'이라는 제목의 보고서를 통해 한국의 전략이 코로나19 확산을 억제하는 데 성공했다는 점을 세계적으로 인정받았다"고 밝혔습니다.

한국의 코로나19 진단검사와 관련한 한국 정부의 개발, 승인, 사용을 집중적으로 분석한 이 보고서는 "한국의 경험은 차후에 사안을 고려할 때 유용한 정보가 될 수 있는 까닭에 코로나19 대응전략과 관련한 언론 보도와 한국 정보가 공개한 정보를 검토했다"고 보고서의 취지를 설명했습니다. 

보고서는 한국 정부의 코로나19 접근법이 2015년 중동호흡기증후군(MERS·메르스) 사태에서 얻은 교훈에 바탕을 둔다고 진단하고, 전염병에 대비하기 위해 쏟은 노력을 구체적으로 소개했습니다.

우선 한국 정부가 전염병 진단기술의 상업적 이용에 투자를 많이 했다고 기술했습니다.

또 한국 입법부가 2015년 전염병 예방 및 통제에 관한 법률을 개정해 관계당국이 비상사태 시 감염 확진자 및 의심자의 개인 정보를 수집할 수 있는 권한을 부여한 사실도 언급했습니다.

또 정부가 코로나19 진단검사 개발업체에 구매를 보장함으로써 재정적 위험을 줄였지만 당시 미국 정부는 이런 전략을 쓰지 않았다고 지적했습니다.

또 신용카드 거래 정보, CCTV 등을 통해 대규모 감염자 추적 프로그램을 시행한 점도 칭찬했습니다.