AZ "65세이상 효능 80%… 혈전위험 안높여"

03/22/21

영국계 다국적 제약업체 아스트라제네카가 자사의 코로나19 백신이 미국에서의  대규모 3상 임상시험에서 79%의 예방 효과를 보였다고 발표했습니다.

또 최근 논란이 된 혈전 위험을 유발한다는 증거도 발견되지 않았다면서 안전성을 강조했습니다. 

아스트라제네카는 22일 보도자료를 통해 자사의 코로나 19 백신의 미국 3상 시험은 코로나19 증상 예방에는 79%의 통계적으로 상당한 효능을, 중증·입원 예방에는 100% 효능을 보였다"고 밝혔습니다.

미국에서 실시한 3상에는 모두 3만2449명이 참가했고, 백신 투약 그룹과 가짜약 투여군의 비율은 2 대 1이었습니다.

임상 참가자의 약 20%는 65세이상이었고,  60%는 당뇨병, 중증 비만, 심장 질환 등 코로나19 중증 발전 위험을 높이는 기저질환을 보유했습니다. 

아스트라제네카는 "백신의 효능은 인종과 연령에 걸쳐 일관적이었다"면서 "특히 65세 이상에 대한 효능이 80%였다"고 설명했습니다. 

이번 임상을 이끈 앤 폴시 로체스터대 의대 교수는 "기존의 임상 결과를 재확인하는 것"이라면서도 "아스트라제네카 백신이 절실하게 필요한 또 다른 추가적 예방접종 선택지라는 점을 증명 한다고  강조했습니다.

아스트라제네카는 또 안전성도 재차 확인했습니다.

이들은 "독립적인 의약품 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 백신에 관해 아무 안전 우려도 식별하지 않았다"며 " 독립적인 신경과 전문의 도움을 받아 혈전증 사건과 뇌 정맥동 혈전증(CVST)에 대한 구체적 검토를 수행했지만, 1차례 이상 백신을 투여받은 참가자 2만1583명 중에서 혈전증 또는 혈전증을 특징으로 하는 사건의 위험 증가를 발견하지 못했다"고 전했습니다.