파우치 "FDA 수주 내 백신 추가 승인”

01/18/21

코로나 19 백신의 공급 부족이 심각한 가운데 수주 내에는 존슨앤존슨과 아스트라 제네카의 백신도 추가로 승인받을 수 있을 것으로 전망됩니다.

국립알레르기·전염병연구소 앤서니 파우치 소장이 수 주 안에  FDA가 추가로 긴급 사용승인을 내릴 것이라고 밝혔습니다. 

국립알레르기 전염병 연구소 앤서니 파우치 소장은 17일  NBC의 ‘미트 더 프레스’에 출연해 “존슨앤드존슨과 아스트라제네카가 개발 중인 코로나19 백신 데이터가 1주에서 최대 2주 안에 식품의약국에 보내질 것으로 생각한다"고 밝혔습니다.

이후 FDA는 새로운 백신의 긴급사용에 대해 빠르고 철저한 결정을 내릴 예정입니다. 파우치 소장은 ”그 절차가 실행되는데 필요한 시간은 물론 확실히 몇 달이 아니라 몇 주"라고 강조했습니다.

존슨앤드존슨 계열사 얀센이 개발한 코로나19 백신은 2회를 맞아야 하는 다른 백신과 달리 1회만 접종하면 됩니다. 

한편 취임 100일 이내에 1억 회분의 백신 접종을 가능하게 하겠다는 조 바이든 당선인의 약속에 대해 파우치 소장은 "100일 이내 1억 회분 접종은 절대적으로 실현가능한 일“이라고 주장했습니다.

그러면서 ”바이든 차기 대통령은 '국방물자생산법''을 발동해 필요한 것을 얻으려 한다“면서 ”우리가 예측하는 모든 것을 궤도와 흐름에 맞추기 위해 모든 메커니즘을 동원할 것이고, 그의 목표는 분명하고 의심할 여지가 없다“고 주장했습니다.