"알레르기 있으면 접종 안 돼… ‘구안와사’ 사례도"

12/10/20

화이자와 바이오엔 테크가 공동 개발한 코로나 19 백신의 접종이 다음주에 시작될 것으로 보이는데요.

영국 보건 당국과 미 식품의약국이  부작용을 발표했습니다.

일단 알레르기 반응이 있는 사람은 접종하지 말라고 당부했고, 임상시험 중에는 안면 신경이 마비되는 구안와사 사례도 있었습니다. 

9일  가디언은 영국 의약품건강관리제품규제청이 "약품이나 음식, 또는 백신에 알레르기 반응을 보였던 사람은 화이자·바이오엔테크 백신을 접종해서 안 된다"고 발표했다고 보도했습니다. 

아나필락시스는 신체가 특정 물질에 면역 반응을 일으키는 과정에서 과민 대응하며 벌어지는 쇼크 증세입니다.

소량만 접촉하더라도 급성 호흡 곤란이나 혈압 감소, 피부 발진, 의식불명 등의 즉각적인 증세가 나타납니다.

즉시 치료하면 문제 없이 회복이 되지만 진단과 치료가 지연될 경우에는 사망에 이를수도 있습니다. 

식품의약국 FDA는 이날 화이자 백신의 임상 시험에서 구안와사,안면신경마비 사례가 발생했다고 밝혔습니다.

화이자가 미국 내에서 실시한 코로나19 백신의 임상시험 결과 백신을 투약한 2만 천720명 가운데 4명에게서 구안와사로 불리는 안면신경마비 증세가 나타났습니다.

가짜 약을 투약한 '플라시보 그룹' 참가자 2만1천728명 중에서는 안면마비 증세가 단 한 건도 나오지 않았습니다.

다만 FDA는 전체 임상 참가자 중 구안와사 증세를 호소한 사람의 비율은 "통상적인 안면마비 유병률보다 낮다"며 화이자 백신의 사용 승인 연기설을 일축했습니다.