FDA ,코로나19 치료제 ‘렘데시비르’ 승인

10/23/20

트럼프 대통령이  코로나 19 치료제로 투약했던 항바이러스제 렘데시비르가  식품의약국(FDA)의 코로나 19  치료제로 승인을 받았습니다.

제조사 길리어드 사이언스는 제조 역량을 늘리고 다음주께는 전 세계적으로 충분히 공급할 수 있도록 하겠다고 밝혔습니다. 

렘데시비르 제조사인 길리어드사이언스는 22일 홈페이지 보도자료를 통해 "FDA가 항바이러스 약물 렘데시비르를 코로나19로 입원 치료를 받는 환자에 대한 치료제로 승인했다"고 밝혔습니다.

길리어드사이언스 수석의학책임자 멀대드 퍼시는 별도의 홈페이지 공개서한을 통해 "이 약물은 코로나19로 입원 치료를 받는 환자가 더 빨리 회복하게 돕는 것으로 증명된 첫 항바이러스 약물"이라고 설명했습니다. 

또 "내부 제조 역량을 늘리고 외부 제조망을 확대해서 다음 주께 전 세계적으로 임상상 적절한 환자 치료에 약물이 충분히 공급될 수 있게 할 것"이라고 덧붙였습니다.

렘데시비르는 코로나19로 입원 치료가 필요한 성인과 12세 이상 환자를 상대로 사용하기 적합한 것으로 알려져 있습니다.

다만 과민성 반응 환자 등에는 사용이 금지되고, 투약 후 발열과 혈압 변화, 빈맥 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

앞서 FDA는 지난 5월 코로나19 치료제로 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있습니다.