화이자 백신 3상시험에서 부작용 발생

09/16/20

제약회사 화이자가 코로나 19 백신의 최종 3상 임상시험 도중 경미하거나 중간 정도의 부작용이 생겼다고 밝혔습니다.

다만 아직 임상시험을 중단하라는 권고를 받지는 않은 상황이라고 전했습니다.또 이미 (백신) 제조를 시작했다며, 수십 만회 분량을 만들었다"고 덧붙였습니다. 

AP 통신과 CNN 등에 따르면 화이자는 15일 현지 진행하는 3상시험에서 1만2000여명에게 2차 접종을 실시한 결과 일부에서 경미하거나 중간정도의 부작용이 발생했다고 발표했습니다.

이와 관련해 아직 백신 개발을 감독하는 독립감시위원회에서 임상시험을 중단하라는 권고를 받지는 않은 상황이라고 전했습니다.

화이자는 독일 바이오엔테크와 코로나19 백신을 개발했고 4만4000명의 자원 희망자 가운데 2만9000명 이상을 대상으로 임상시험을 벌이고 있습니다. 

앞서 화이자의 앨버트 불라 최고경영자는 식품의약국으로부터 "연말까지 코로나 19 백신 사용 승인을 받을 가능성에 대비하고 있다"고 밝힌 버 있습니다.

불라 CEO는 CBS '페이스 더 네이션'에 출연해 " 이런 가능한 시나리오에 대비하고 있다"며 

 이미 (백신) 제조를 시작했고, 수십 만회 분량을 만들었다"고 확인했습니다.

또 10월 말까지 백신의 효능을 알 수 있을 확률이 60% 이상”이라고 덧붙였습니다.